Hội thảo về ghép tế bào gốc tạo máu và cá thể hoá điều trị
Ngày 5/11/2026, Viện Huyết học – Truyền máu TW phối hợp với Công ty Fresenius Kabi Việt Nam tổ chức hội thảo “Cập nhật phác đồ ghép tế bào gốc tạo máu và cá thể hoá điều trị”.
PGS.TS. Nguyễn Hà Thanh, Viện trưởng Viện Huyết học – Truyền máu TW chủ trì hội thảo.
Hội thảo diễn ra với các báo cáo chuyên môn:
- Cá thể hoá phác đồ điều kiện hoá trong ghép tế bào gốc tạo máu.
- Nhận diện sớm, phân tầng nguy cơ và chiến lược xử lý các biến chứng của Busulfan.
- Định lượng nồng độ Busulfan trong máu – Góc nhìn của dược sĩ lâm sàng.
Hội thảo thu hút sự quan tâm của các bác sĩ, bác sĩ nội trú trong Viện.
Theo BSCKII. Võ Thị Thanh Bình, Trưởng khoa Ghép tế bào gốc, phác đồ điều kiện hoá đóng vai trò quan trọng để giảm thiểu nguy cơ rủi ro tái phát sau ghép, giảm biến chứng trong quá trình ghép và tử vong liên quan đến ghép.
Sử dụng hoá chất trong phác đồ điều kiện hoá nhằm mục đích tiêu diệt tế bào ác tính một cách tối đa. Trong phác đồ, thuốc ức chế miễn dịch phòng vấn đề thải ghép và tạo khoảng trống ở tuỷ xương của người bệnh để mọc mảnh ghép.
BSCKII. Võ Thị Thanh Bình, Trưởng khoa Ghép tế bào gốc báo cáo về cá thể hoá phác đồ điều kiện hoá trong ghép tế bào gốc tạo máu.
Lựa chọn phác đồ điều kiện hoá là bước rất quan trọng trong hành trình ghép của bệnh nhân, cần chọn đúng phác đồ đúng người bệnh. Việc theo dõi, đánh giá bệnh nhân, đặc biệt là lui bệnh sâu trước khi ghép có vai trò thiết yếu. Lựa chọn phác đồ diệt tuỷ hay giảm cường độ liều là sự cân bằng giữa vấn đề tái phát và tử vong.
Việc ghép tế bào gốc tạo máu không chỉ nhằm mục đích bệnh nhân đạt lui bệnh mà còn phải cân bằng với chất lượng cuộc sống. Vì vậy, lựa chọn phác đồ để hạn chế biến chứng cho bệnh nhân có vai trò then chốt.
BSCKII. Nguyễn Thị Nhung, Phó trưởng khoa Ghép tế bào gốc trình bày về nhận diện sớm, phân tầng nguy cơ và chiến lược xử lý các biến chứng của Busulfan.
Hiện tại, phác đồ điều kiện hoá có Busulfan vẫn là phác đồ xương sống và đóng vai trò quan trọng trong ghép tế bào gốc tạo máu. Thuốc có thể gây nhiều độc tính nghiêm trọng, cần nhận diện sớm và phân tầng nguy cơ, đánh giá tổng thể các yếu tố nguy cơ trước ghép, đồng thời theo dõi sát các dấu hiệu tổn thương cơ quan trong và sau ghép. Xử trí biến chứng cần kịp thời, đa chuyên khoa và theo mức độ nặng.
ThS.DS. Phạm Minh Tuấn, Phó trưởng khoa Dược nêu lên góc nhìn của dược sĩ lâm sàng về định lượng nồng độ Busulfan trong máu.
Hải Yến – Ảnh: Gia Thắng
Bài viết liên quan
Viện hỗ trợ Bệnh viện TW Thái Nguyên thực hiện kỹ thuật ghép tế bào gốc
04 Tháng Mười Một, 2026Sáng ngày 4/11/2026, tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương đã diễn ra chương trình làm việc về hỗ trợ chuyển giao kỹ thuật ghép tế bào gốc…
Chuyên gia Đại học Y khoa Johns Hopkins chia sẻ chuyên môn về ung thư máu
02 Tháng Mười Một, 2026PGS.TS. Gabriel Ghiaur, Đại học Y khoa Johns Hopkins (Mỹ) làm việc tại Viện Huyết học – Truyền máu TW với các nội dung về điều trị bệnh AML (bạch…
Liên minh Toàn cầu St. Jude làm việc tại Viện
18 Tháng Tám, 2026Ngày 18/8/2026, đoàn công tác của Liên minh Toàn cầu St. Jude (St. Jude Global Alliance) đã có chuyến công tác tại Viện Huyết học – Truyền máu TW. PGS.…
