Triển vọng hợp tác nghiên cứu liệu pháp gen trong điều trị hemophilia B
Từ ngày 17 – 18/4/2023, các chuyên gia của Liên đoàn Hemophilia Thế giới và Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude (Hoa Kỳ) đã đến thăm và làm việc tại Viện Huyết học – Truyền máu TW.
Đoàn chuyên gia của Liên đoàn Hemophilia Thế giới có BS. Glenn Pierce – Phó Chủ tịch phụ trách Y tế và BS. Assad Haffar – Giám đốc chương trình Viện trợ nhân đạo. Về phía Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude có BS. Ulrike Reiss – Giám đốc Trung tâm điều trị hemophilia, Khoa Huyết học, BS. Nidhi Bhatt – Bác sĩ Khoa Huyết học và bà Gail Fortner – Quản lý Bộ phận triển khai nghiên cứu tại Khoa Huyết học.
Các chuyên gia đã gặp gỡ Ban lãnh đạo Viện, Trung tâm Hemophilia và trao đổi, thảo luận kế hoạch hợp tác song phương về liệu pháp gen trong điều trị hemophilia tại Viện.
 |
 |
PGS.TS. Nguyễn Hà Thanh, Viện trưởng; TS.BS. Vũ Đức Bình, Phó Viện trưởng và các cán bộ của Viện trao đổi với các chuyên gia
Trong chương trình làm việc, đại diện của Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude đã giới thiệu, cập nhật tình hình triển khai liệu pháp gen trong điều trị hemophilia. Các chuyên gia cũng thăm Trung tâm Hemophilia, các khoa xét nghiệm liên quan, tìm hiểu về thực trạng chăm sóc, điều trị cho bệnh nhân hemophilia và rối loạn chảy máu tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.
Đại diện của Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude đã giới thiệu, cập nhật tình hình triển khai liệu pháp gen trong điều trị hemophilia
 |
 |
Các chuyên gia thăm Trung tâm Hemophilia và các khoa xét nghiệm có liên quan
Đồng thời, các chuyên gia đã trao đổi, thảo luận về việc hợp tác nghiên cứu “Liệu pháp gen sử dụng vec-tơ AAV cho bệnh nhân hemophilia B thuộc các nước thu nhập thấp và trung bình” cũng như giới thiệu về nghiên cứu “Đánh giá nhu cầu về kiến thức, niềm tin, thái độ của bệnh nhân hemophilia B về liệu pháp gen tại Mỹ và các quốc gia khác”.
TS.BS. Bạch Quốc Khánh, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu Việt Nam trao đổi và tặng quà cho các chuyên gia
Đặc biệt, lần đầu tiên người bệnh hemophilia tại Việt Nam đã được trực tiếp lắng nghe các chuyên gia giới thiệu về tiến trình thực hiện, hiệu quả của liệu pháp gen trong điều trị hemophilia và điều kiện để được tham gia điều trị bằng liệu pháp này.
Người bệnh hemophilia được các chuyên gia giải đáp thắc mắc về điều trị hemophilia B bằng liệu pháp gen
Chương trình làm việc của Liên đoàn Hemophilia Thế giới và Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude (Hoa Kỳ) lần này là một hoạt động hết sức ý nghĩa, mở ra cơ hội hợp tác nghiên cứu về liệu pháp gen trong điều trị hemophilia B trong tương lai gần. Liệu pháp gen là phương pháp điều trị hemophilia hiện đại và hiệu quả nhất trên thế giới hiện nay.
Trong nhiều năm qua, phương pháp điều trị hemophilia chủ yếu là bổ sung thường xuyên, định kỳ tác nhân đông máu nhằm ngăn ngừa chảy máu. Với liệu pháp gen, người bệnh hemophilia B chỉ cần truyền 1 liều duy nhất và có thể giảm tối đa tần suất chảy máu. Liệu pháp gen ở người bệnh Hemophilia B đã được phê duyệt và sử dụng tại các khu vực có nền y học tiên tiến như Hoa Kỳ và Châu Âu.
Trương Hằng – Đức Thịnh
| Tại Việt Nam, ước tính có trên 6.200 người mắc hemophilia (bệnh máu khó đông) và có khoảng trên 60% người bệnh được chẩn đoán và điều trị. Hemophilia là bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu. Đặc điểm nổi bật của bệnh là chảy máu khó cầm ở bất kì vị trí nào trên cơ thể, nhưng hay gặp nhất là chảy máu ở khớp, cơ. Chảy máu cơ khớp tái phát nhiều lần dẫn tới biến dạng khớp, teo cơ.
Nếu người bệnh không được phát hiện sớm, chẩn đoán và điều trị đúng cách sẽ dẫn tới những hệ quả không mong muốn như suy nhược, đau đớn, biến chứng và tổn thương khớp vĩnh viễn, hoặc nặng hơn là tử vong do chảy máu ở những vị trí nghiêm trọng. |
Bài viết liên quan
Chàng thanh niên hemophilia thành công với doanh nghiệp khoai lang mật
15 Tháng Tư, 2023Gia đình từng bán đất để điều trị bệnh cho con từ khi còn nhỏ. Sau nhiều năm, chàng thanh niên hemophilia giờ đây đã ổn định cuộc sống và…
Điều trị dự phòng: Tiêu chuẩn chăm sóc hemophilia toàn cầu
14 Tháng Tư, 2023Ngày 14/4/2023, nhân dịp ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023, Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, với sự hỗ trợ của…
Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A
14 Tháng Tư, 2023Từ năm 2021, những bệnh nhân đầu tiên tại Viện Huyết học – Truyền máu TW và cũng là tại Việt Nam đã được điều trị dự phòng miễn phí…
Tiết kiệm thời gian nhờ đặt lịch hẹn khám theo yêu cầu
30 Tháng Tám, 2022Để giúp khách hàng tiết kiệm thời gian khi đi khám bệnh, Viện Huyết học – Truyền máu TW đã triển khai đồng bộ các hình thức đặt lịch hẹn khám…