Tan máu bẩm sinh là một trong các bệnh được sàng lọc trước sinh ở phụ nữ mang thai
Ngày 15/5/2026, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 168/2026/NĐ-CP Quy định chi tiết một số điều và biện pháp tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dân số.
Trong đó, Điều 9 của Nghị định nêu rõ: phụ nữ mang thai được khám và thực hiện các phương pháp sàng lọc trước sinh đối với 04 bệnh cơ bản gồm: Hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh).
Mỗi năm vẫn có hàng ngàn trẻ sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh. Việc đẩy mạnh khám và sàng lọc trước sinh bệnh tan máu bẩm sinh ở phụ nữ mang thai sẽ góp phần tích cực đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh.
Nghị định cũng quy định trẻ sơ sinh được khám và thực hiện các phương pháp sàng lọc sơ sinh đối với 05 bệnh cơ bản gồm: suy giáp trạng bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản thượng thận bẩm sinh, khiếm thính bẩm sinh và bất thường tim bẩm sinh nặng.
Về mức hỗ trợ tài chính, Điều 10 Nghị định 168/2026/NĐ-CP về mức hỗ trợ tài chính, phương thức thực hiện, lộ trình ưu tiên khám sàng lọc một số bệnh bẩm sinh trước sinh và sơ sinh quy định:
- Mức hỗ trợ khám sàng lọc các bệnh bẩm sinh trước sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 900.000 đồng/trường hợp;
- Mức hỗ trợ sàng lọc sơ sinh được thanh toán theo thực tế nhưng tối đa không vượt quá 600.000 đồng/trường hợp. Trường hợp cơ quan có thẩm quyền phê duyệt giá gói dịch vụ thì thực hiện theo giá gói dịch vụ được phê duyệt.
Nghị định cũng nêu rõ mức hỗ trợ này được chi trả trực tiếp cho cơ sở y tế thu thập mẫu và cơ sở y tế thực hiện kỹ thuật sàng lọc.
Đáng chú ý, từ ngày 01/01/2027, tất cả phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh đều được hưởng hỗ trợ gói dịch vụ sàng lọc trước sinh và sơ sinh theo quy định tại Điều 9 Nghị định 168/2026/NĐ-CP.
Trước thời điểm này, từ ngày 01/7/2026 đến hết ngày 31/12/2026, chính sách được ưu tiên áp dụng miễn phí đối với phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh thuộc hộ nghèo, hộ cận nghèo, đối tượng bảo trợ xã hội, người dân tại thôn đặc biệt khó khăn, xã thuộc vùng dân tộc thiểu số và miền núi, biên giới, hải đảo.
Đây là một quy định có ý nghĩa rất lớn, thể hiện sự quan tâm của Chính phủ, Bộ Y tế đối với vấn đề phòng bệnh tan máu bẩm sinh. Trước đó, từ năm 2019, bệnh thalassemia đã được đưa vào danh sách các bệnh bắt buộc cần sàng lọc trước sinh.
Thêm một bước tiến quan trọng nữa, đó là bệnh thalassemia được xếp đứng hàng đầu trong các bệnh di truyền cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân (theo QĐ số 3472/QĐ-BYT ngày 07/11/2025 của Bộ Y tế Ban hành Hướng dẫn chuyên môn về tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn).
Hy vọng Nghị định số 168/2026/NĐ-CP cùng những chính sách, chương trình hành động khác, công tác phòng bệnh tan máu bẩm sinh sẽ ngày càng được đẩy mạnh, tiến tới mục tiêu giảm dần số trẻ sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh.
Tổng hợp theo Báo Sức khoẻ & Đời sống
Bài viết liên quan
Tan máu bẩm sinh là bệnh cần tư vấn, xét nghiệm tiền hôn nhân
15 Tháng Năm, 2026Mỗi năm, hàng nghìn trẻ sinh ra mắc bệnh tan máu bẩm sinh, căn bệnh cần phải điều trị suốt đời. Nhiều người mang gen bệnh mà không hề biết…
Có thể bạn chưa biết về tan máu bẩm sinh (thalassemia)
08 Tháng Năm, 2026Nhắc đến tan máu bẩm sinh (thalassemia), rất nhiều người vẫn còn băn khoăn: Bệnh này nguy hiểm ra sao? Cần làm gì để bảo vệ con cái khỏi gen…
15 năm Trung tâm Thalassemia – Hành trình vì người bệnh
08 Tháng Năm, 2026Ngày 8/5/2026 – ngày Thalassemia Thế giới, tại Viện Huyết học – Truyền máu TW đã diễn ra Lễ Kỷ niệm 15 năm thành lập Trung tâm Thalassemia và tôn…
