Hội thảo khoa học “Tiếp cận điều trị cá nhân hóa & tối ưu hóa cho bệnh nhân lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt”
Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp cùng Công ty TNHH Novartis Việt Nam tổ chức hội thảo khoa học với chủ đề: “Tiếp cận điều trị cá nhân hóa & tối ưu hóa cho bệnh nhân lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt”.
Thời gian: 13h30 – 16h10, ngày 16 tháng 10 năm 2025 (thứ Năm)
Hình thức: Trực tiếp tại Hội trường và Trực tuyến (thông tin xin theo dõi hình bên dưới)
Địa điểm: Hội trường Tầng 12, Tòa nhà H, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, số 5 phố Phạm Văn Bạch, phường Cầu Giấy, Hà Nội.
ID: 2516 485 2804
Password: nvs123
Hội thảo nhằm cập nhật kiến thức chuyên môn và chia sẻ kinh nghiệm thực hành lâm sàng trong điều trị bệnh lý Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt (CML), đặc biệt trong việc chia sẻ việc tiếp cận điều trị toàn diện theo xu hướng hiện nay là cá nhân hóa & tối ưu hóa theo nhu cầu, đặc trưng của từng bệnh nhân.
Hội thảo sẽ tập trung vào các nội dung chuyên sâu như:
- Tổng quan về các khái niệm đề kháng, không dung nạp TKI trong điều trị CML và các chiến lược tối ưu hóa lựa chọn thuốc cho từng nhóm bệnh nhân
- Phân tích các vấn đề quản lý điều trị CML ở bệnh nhân trong độ tuổi sinh sản, đặc biệt là các khuyến cáo về sinh sản an toàn cho cả nam và nữ
- Trình bày về quản lý bệnh đồng mắc và các tương tác thuốc ở bệnh nhân CML, nhấn mạnh vai trò kiểm soát toàn diện để nâng cao chất lượng sống
- Thảo luận chuyên môn và chia sẻ kinh nghiệm điều trị.
Chủ toạ: PGS.TS. Nguyễn Hà Thanh, Viện trưởng, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Các báo cáo viên:
- ThS.BS. Nguyễn Quốc Nhật, Phó trưởng khoa Điều trị hóa chất, Viện Huyết học – Truyền máu TW
- BSCKII. Trần Thu Thủy, Phó trưởng khoa Điều trị hóa chất, Viện Huyết học – Truyền máu TW
- ThS. BS. Đào Thị Hướng, Khoa Điều trị hóa chất, Viện Huyết học – Truyền máu TW
Trân trọng kính mời các bác sĩ và nhân viên y tế quan tâm tham dự!
Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương
Bài viết liên quan
Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt: Nguyên nhân, triệu chứng và chẩn đoán
30 Tháng Một, 2024Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt (Chronic myeloid leukemia – CML) là một bệnh máu thường gặp, chiếm 5% tổng số các bệnh tạo máu và 20-25% các…
Phương pháp điều trị Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt
29 Tháng Ba, 2024Hiện có nhiều phương pháp điều trị lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt. Đối với mỗi trường hợp, bác sĩ sẽ có phác đồ điều trị khác nhau…
Thế nào là không đáp ứng điều trị, không dung nạp thuốc và hậu quả đối với tiên lượng CML?
26 Tháng Sáu, 2024Bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) là một bệnh máu ác tính thường gặp, ước tính năm 2023 tại Mỹ có khoảng 8.930 người mắc CML mới và 1310…
Khi nào nên chuyển đổi điều trị lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt?
30 Tháng Bảy, 2024Bệnh Lơ xê mi kinh dòng bạch cầu hạt (CML) là bệnh thuộc hội chứng tăng sinh tủy mạn ác tính, chiếm khoảng 0,2% bệnh lý ung thư nói chung…
Nên tăng liều thuốc ức chế TKIs thế hệ 1 hay chuyển thế hệ 2 khi không đáp ứng điều trị bước 1?
27 Tháng Tám, 2024Sự ra đời của thuốc ức chế TKIs (tyrosine kinase inhibitor) đã tạo ra một bước ngoặt trong lịch sử điều trị bệnh lý CML. Thuốc này đã giúp cho…
