Hướng dẫn báo cáo các phản ứng có hại của thuốc
17 Tháng Năm, 2023Một biến cố bất lợi xảy ra trong quá trình điều trị có thể xuất phát từ tiến triển bệnh lý của bệnh nhân hoặc do thuốc gây ra. Các…
Vai trò của điều dưỡng trong báo cáo các phản ứng có hại của thuốc
15 Tháng Năm, 2023Báo cáo các phản ứng có hại (hay phản ứng không mong muốn) của thuốc là một hoạt động quan trọng trong hệ thống Cảnh giác dược. Những báo cáo…
Tập huấn An toàn trong sử dụng thuốc cho người bệnh
12 Tháng Năm, 2023Chiều ngày 11/5, Viện Huyết học – Truyền máu TW tổ chức tập huấn An toàn trong sử dụng thuốc cho người bệnh. Chủ đề của buổi tập huấn là…
Tuần lễ Nâng cao nhận thức về kháng sinh trên thế giới năm 2022
21 Tháng Mười Một, 2022Tuần lễ Nâng cao nhận thức về kháng sinh thế giới (WAAW) là một chiến dịch toàn cầu được tổ chức hàng năm, năm nay chiến dịch diễn ra từ…
Hưởng ứng ngày An toàn người bệnh Thế giới 17/9/2022
15 Tháng Chín, 2022Ngày 17 tháng 9 hàng năm đã được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) chọn là Ngày An toàn người bệnh Thế giới. Chủ đề được lựa chọn năm…
Kháng kháng sinh – Nhiều bệnh nhiễm khuẩn hiện không thể chữa được
24 Tháng Mười Một, 2020Tổ chức Y tế thế giới cho biết rằng, do kháng kháng sinh (AMR), nhiều bệnh nhiễm khuẩn trước đây có thể được điều trị bằng kháng sinh hiện không…
Khoa Dược
17 Tháng Hai, 2020Giới thiệu chung 1. Địa chỉ: Tầng 2 tòa nhà H, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương 2. Điện thoại: 024 3782 1895 (Số máy lẻ 514-523) 3.…
Thông tin thuốc & Dược lâm sàng Bài thuốc nhắm đích mới điều trị bệnh Đa u tủy xương
4 Tháng Một, 2020Trong tháng 11 năm 2015, Cục quản lý Dược phẩm và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp phép lưu hành đối với 3 thuốc mới cho điều trị bệnh…
Venclexta (vêntoclax)-thuốc mới điều trị Lơ xê mi kinh dòng Lympho ở những bệnh nhân có bất thường nhiễm sắc thể 17 (mất đoạn cánh ngắn nst17)
4 Tháng Một, 2020Ngày 11 tháng 04 năm 2016, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA – Food and Drug Administration) đã chấp thuận lưu hành Venclexta (Venetoclax) để…
Defitelio – Thuốc mới đầu tiên điều trị vod (veno-occlusive disease) ở các bệnh nhân ghép tế bào gốc từ máu và tủy xương
4 Tháng Một, 2020Ngày 30 tháng 3 năm 2016, Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA – Food and Drug Administration) đã chấp thuận lưu hành Defitelio (Natri defibrotid)…