Triển khai chương trình hỗ trợ thuốc dựa trên khả năng chi trả cho người bệnh U lympho
Với mục tiêu cập nhật thông tin khoa học đến các cán bộ y tế, góp phần nâng cao chất lượng điều trị, chăm sóc sức khỏe cho người bệnh, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Công ty Takeda Pharmaceuticals (Asia Pacific) Pte.Ltd tổ chức hội thảo khoa học Tăng cường chẩn đoán và điều trị bệnh lý U lympho – Cập nhật về chương trình PAP.
Hội thảo được tổ chức từ 14h00 – 17h00, ngày 22/3/2023 với sự tham dự của các bác sĩ tại Viện. Hội thảo do TS.BS. Bạch Quốc Khánh, Chủ tịch Hội Huyết học – Truyền máu Việt Nam chủ trì cùng các báo cáo viên: BSCKII. Võ Thị Thanh Bình, Trưởng khoa Ghép tế bào gốc và BSCKII. Nguyễn Lan Phương, Phó trưởng khoa Bệnh máu tổng hợp.
TS.BS. Bạch Quốc Khánh chủ trì hội thảo
 |
 |
Phát biểu khai mạc chương trình, TS. BS. Bạch Quốc Khánh cho biết: “Chương trình hội thảo hướng tới 2 mục tiêu: tăng cường chẩn đoán, điều trị bệnh lý U lympho và Cập nhật về chương trình PAP. Vấn đề quan trọng mà chúng ta cần hết sức lưu ý là nắm rõ về chương trình PAP. Đây là chương trình hỗ trợ bệnh nhân sử dụng thuốc Brentuximab vedotin. Chương trình mang lại rất nhiều lợi ích cho bệnh nhân của chúng ta cũng như nâng cao chất lượng điều trị U lympho Hodgkin”.
U lympho ác tính là nhóm bệnh ác tính của tổ chức lympho, bao gồm 2 nhóm: U lympho Hodgkin và U lympho không Hodgkin. Trong đó, U lympho Hodgkin chiếm khoảng 10% các bệnh lý hạch ác tính, tiên lượng điều trị tốt, tỷ lệ lui bệnh cao với các phương pháp hiện tại, tuy nhiên vẫn có tỷ lệ bệnh nhân kháng thuốc và tái phát.
BSCKII. Võ Thị Thanh Bình báo cáo về Kế hoạch điều trị dài hạn với Brentuximab vedotin trong U lympho Hodgkin với các nội dung: Những thách thức trong điều trị U lympho Hodgkin tái phát/ kháng thuốc; Hiệu quả của Brentuximab vedotin trong điều trị HL tái phát/ kháng thuốc qua các nghiên cứu và chia sẻ kinh nghiệm về một số ca bệnh.
BSCKII. Nguyễn Lan Phương báo cáo về Vai trò của Brentuximab vedotin trong U lympho tế bào T ngoại vi
Đại diện Công ty Takeda giới thiệu về Chương trình Hỗ trợ bệnh nhân dựa trên khả năng chi trả (PAP)
Chương trình PAP là chương trình hỗ trợ thuốc theo khả năng chi trả của người bệnh. Chương trình được xây dựng nhằm đáp ứng nhu cầu điều trị của người bệnh đủ điều kiện kê đơn Brentuximab vedotin theo chỉ định phê duyệt tại Việt Nam dựa trên mô hình hợp tác, được cá nhân hóa tới từng người bệnh.
Chương trình được thiết kế với 03 mức hỗ trợ dựa trên khả năng chi trả của người bệnh:
- Mức 1: Người bệnh được hỗ trợ 08/16 chu kỳ điều trị
- Mức 2: Người bệnh được hỗ trợ 12/16 chu kỳ điều trị
- Mức 3: Người bệnh được hỗ trợ 14/16 chu kỳ điều trị
Việc đánh giá khả năng chi trả và đưa ra mức hỗ trợ đối với từng người bệnh sẽ do Công ty TNHH Axios International Việt Nam (là tổ chức bên thứ ba độc lập) chịu trách nhiệm thực hiện.
Chương trình được thực hiện kể từ khi được Bộ Y tế phê duyệt đến hết ngày 31/12/2025. Thời gian tiếp nhận người bệnh: Kể từ khi ký kết hợp đồng giữa Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam, Công ty TNHH Axios International VN và cơ sở Khám chữa bệnh đến hết 31/12/2024.
Bài viết liên quan
Lần đầu tiên 04 Văn phòng Trung ương cùng tổ chức hiến máu
22 Tháng Ba, 2023Ngày 22/3, Đoàn Thanh niên Văn phòng Chính phủ chủ trì phối hợp với các cơ quan: Văn phòng Trung ương Đảng; Văn phòng Chủ tịch nước; Văn phòng Quốc…
Vượt hơn 200 cây số từ Bình Định tới Gia Lai hiến máu hiếm
22 Tháng Ba, 2023Ngày 22/3/2023, qua kết nối của Câu lạc bộ Máu nóng Gia Lai và Câu lạc bộ Máu sống Hoài Nhơn, chị Đặng Thị Ngọc Hường (sinh năm 1995 –…
Chàng trai trẻ chinh phục đường chạy Marathon sau gần 1 năm chữa ung thư máu
22 Tháng Ba, 2023Kể từ ca ghép tế bào gốc đầu tiên vào năm 2006, đến nay, Viện Huyết học – Truyền máu TW đã thực hiện được trên 560 ca ghép tế…
Phụ nữ mang thai cần đề phòng nguy cơ thiếu máu thiếu sắt
21 Tháng Ba, 2023Thiếu máu là tình trạng khá phổ biến, xuất hiện ở nhiều lứa tuổi và giới tính. Trong đó, phụ nữ thường gặp những tình trạng mất máu mãn tính…