Điều trị dự phòng: Ước mơ của người bệnh máu khó đông
Có những người bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông) phải mang theo thương tật suốt đời, nhưng cũng có rất nhiều cậu bé đang tìm thấy hy vọng nhờ được điều trị dự phòng. Có thể thấy, công tác điều trị hemophilia tại Việt Nam đã đạt được nhiều bước tiến nhưng tỷ lệ người bệnh điều trị dự phòng vẫn còn ở mức thấp.
Mất đi một chân vì bị bệnh hemophilia
32 tuổi, cũng là 32 năm anh Võ Tá Thiết (quê ở Hà Tĩnh) chung sống với căn bệnh máu khó đông. Căn bệnh không chỉ khiến anh mất đi một chân mà còn lấy đi bao ước mơ, hy vọng của người thanh niên ấy.
Từ nhỏ, Võ Tá Thiết đã bị hành hạ bởi những cơn đau do chảy máu bên trong cơ, khớp. Đến khi 15 tuổi, chỉ vì bị một bạn học cùng lớp va chạm vào đùi phải mà chân anh đã bị thâm tím và đau đến mức không đi học được. Do không hiểu rõ về căn bệnh, anh chỉ được điều trị bằng thuốc nam và càng ngày, khối máu tụ ở chân càng to.
Năm 2011, khi đang đi làm ở Bình Dương, anh bị ngã dập lá lách và mê man, không biết gì. Anh được nghe kể lại rằng: Lúc đó, anh bị chảy máu và tụ máu khắp ổ bụng, chỉ cần vào bệnh viện tỉnh chậm 5 phút nữa là không thể giữ được tính mạng. Đến khi được chuyển lên bệnh viện ở TP. Hồ Chí Minh và được tiêm yếu tố đông máu liên tục, anh mới có thể vượt qua cửa tử.
Sau đó, anh về quê làm nghề cắt tóc nhưng được một thời gian lại phải nghỉ việc do chân ngày một yếu hơn. Khối máu tụ ở chân càng ngày càng phát triển, ăn vào xương khiến anh bị tiêu xương. Đến năm 2022, khi đang đứng, bỗng nhiên chân anh khuỵu xuống gãy luôn, không thể bó bột được nữa, phải cắt cụt chi. Từ đó, anh vô cùng chán nản, không muốn đi đâu, cũng không muốn gặp gỡ ai.
Tìm thấy hy vọng nhờ điều trị dự phòng chảy máu
Nếu như anh Thiết chưa được chẩn đoán và điều trị kịp thời thì hiện nay, nhiều cậu bé hemophilia được phát hiện bệnh từ rất sớm và tiếp cận điều trị ngày càng tốt hơn.
Điển hình là cậu bé Nguyễn Văn Hữu Khánh, 14 tuổi ở Hà Nội. Sau nỗi tuyệt vọng vì nhận tin con bị bệnh máu khó đông từ lúc 9 tháng tuổi, chị Nguyễn Thị Hà (mẹ cháu Khánh) đã tìm thấy hy vọng khi con được điều trị dự phòng. Hàng tuần, con sẽ vào Viện Huyết học – Truyền máu TW tiêm yếu tố đông máu định kỳ từ 2-3 lần.
Chị Nguyễn Thị Hà luôn đồng hành cùng con khi điều trị dự phòng
Chị Nguyễn Thị Hà cảm thấy cuộc sống của con dường như thay đổi hoàn toàn: “Trước đây, con nằm viện liên tục, cứ ra viện được vài ngày lại vào viện vì chảy máu. Nhưng từ lúc được điều trị dự phòng, con ít bị đau và được vui đùa, hòa nhập với bạn bè nên rất vui vẻ, tự tin, không có một chút mặc cảm là mình bị bệnh. Con cũng không phải điều trị nội trú nên đi học đều đặn và tiếp thu bài tốt”.
Từ tâm người mẹ, chị luôn thấp thỏm lo âu về một ngày con không còn được điều trị dự phòng nữa. Chị không dám nghĩ đến cảnh: con sẽ phải chịu nhiều đau đớn, bị tổn thương khớp và không thể học theo kịp bạn bè.
Chị tâm sự: “Con tôi may mắn vì nhà ở Hà Nội, được đi tiêm thường xuyên. Nhưng các cháu ở xa rất khó để lên Hà Nội tiêm 2-3 lần /1 tuần nên không thể điều trị dự phòng. Vì vậy, được điều trị dự phòng tại nhà hoặc tại y tế cơ sở là mơ ước, là niềm mong mỏi lớn nhất của tất cả người bệnh và các gia đình có con bị Hemophilia”.
Từ câu chuyện của anh Thiết đến cháu Nguyễn Văn Hữu Khánh, có thể thấy với nỗ lực của các y bác sĩ, sự quan tâm của nhiều ban ngành, chất lượng điều trị Hemophilia đã có rất nhiều tiến bộ.
Năm 2021, cả nước mới chỉ có 13,8% người bệnh dưới 18 tuổi mức độ nặng và 2,3% người bệnh trên 18 tuổi mức độ nặng được điều trị dự phòng. Nguyên nhân là do hệ thống điều trị hemophilia đã được mở rộng nhưng vẫn chưa đáp ứng được nhu cầu, chưa thực hiện được điều trị tại nhà và tại y tế cơ sở.
TS.BS. Bạch Quốc Khánh, Chủ tịch Hội Rối loạn đông máu Việt Nam cho biết: “Liên đoàn Hemophilia Thế giới đã khuyến cáo: điều trị dự phòng chảy máu là phương pháp điều trị thiết yếu đối với người bệnh hemophilia. Trong thời gian tới, chúng tôi rất mong quy trình điều trị tại y tế cơ sở được phê duyệt, đó là tiền đề quan trọng để điều trị dự phòng được triển khai rộng rãi hơn tại Việt Nam. Về mặt lâu dài, điều trị dự phòng ở người bệnh sẽ hạn chế được các biến chứng và tình trạng chảy máu nặng, giúp tiết kiệm chi phí điều trị biến chứng, giảm tỷ lệ tàn tật. Điều này không chỉ góp phần cải thiện chất lượng cuộc sống của người bệnh mà còn giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội”.
Bài: Trương Hằng
Ảnh: Đức Thịnh; Thiết kế: Gia Thắng
Bài viết liên quan
Người bệnh máu khó đông đầu tiên chinh phục đỉnh Everest
14 Tháng Tư, 2023Anh Chris Bombardier (quốc tịch Mỹ) đã trở thành người bệnh máu khó đông (hemophilia) đầu tiên trên thế giới đã chinh phục đỉnh Everest. Với cộng đồng người bị…
Bệnh máu khó đông (Hemophilia) là gì và cách điều trị
12 Tháng Tư, 2021Bệnh máu khó đông hay còn gọi là hemophilia là một bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu. Đặc…
Hướng dẫn đặt lịch hẹn khám bệnh theo yêu cầu
22 Tháng Tám, 2022Để khám bệnh, xét nghiệm máu nhanh chóng, thuận tiện, rút ngắn thời gian chờ đợi, quý khách hàng có thể đặt lịch khám theo yêu cầu tại Viện thông…
Điều trị dự phòng: Tiêu chuẩn chăm sóc hemophilia toàn cầu
14 Tháng Tư, 2023Ngày 14/4/2023, nhân dịp ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023, Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, với sự hỗ trợ của…