Đi viện có gì vui?
20 Tháng Năm, 2022Trong suy nghĩ của phần lớn mọi người, đi bệnh viện thường là điều gì đó to lớn, nghiêm trọng. Cuộc sống ở bệnh viện là chuỗi ngày điều trị…
Tọa đàm: Để tan máu bẩm sinh không còn là nỗi ám ảnh
13 Tháng Năm, 2022Với khoảng trên 14 triệu người mang gen bệnh thalassemia – tan máu bẩm sinh, Việt Nam là một trong những quốc gia nằm trong vùng trũng trên bản đồ…
Hỗ trợ chi phí chẩn đoán trước sinh cho các gia đình có con bị bệnh thalassemia
13 Tháng Năm, 2022Thalassemia – tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền phổ biến nhất trên thế giới và Việt Nam là quốc gia nằm trong khu vực có tỷ lệ mang…
Tư vấn về bệnh tan máu bẩm sinh cho học sinh phổ thông
12 Tháng Năm, 2022Ngày 9/5/2022, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương phối hợp với Trung tâm y tế Quận Ba Đình tổ chức chương trình Tư vấn về bệnh thalassemia tại…
Những bước tiến trong công tác chẩn đoán, điều trị thalassemia tại Việt Nam
8 Tháng Năm, 2022Công tác chẩn đoán, điều trị thalassemia của Việt Nam đã đạt được nhiều tiến bộ và ngang tầm với nhiều nước trong khu vực và trên thế giới. Tuy…
Chặng đường nỗ lực đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh
6 Tháng Năm, 2022Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là bệnh lý di truyền phổ biến nhất trên thế giới, ước tính 7% dân số toàn cầu mang gen và bị ảnh hưởng bởi…
Bệnh tan máu bẩm sinh: “Cần phòng bệnh hơn chữa bệnh”
30 Tháng Tư, 2022“Để đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia) cần có những chính sách đồng bộ về giáo dục, y tế và dân số. Bảo hiểm y tế nên xem…
Người bệnh tan máu bẩm sinh kể chuyện qua những tác phẩm hoa nghệ thuật
29 Tháng Tư, 2022Bằng sự khéo léo, nỗ lực của người bệnh Thalassemia, những sản phẩm hoa quả nghệ thuật đã ra đời, đại diện cho tình cảm, ước mơ, hy vọng của…
Trên 13% người Việt Nam mang gen bệnh tan máu bẩm sinh
29 Tháng Tư, 2022Những con số về tình hình thalassemia tại Việt Nam thực sự đáng báo động: Tất cả 63 tỉnh và 54 dân tộc đều có người mang gen bệnh; với…
Nỗi đau khi 3 mẹ con cùng bị tan máu bẩm sinh, hy vọng nào cho người mang gen?
28 Tháng Tư, 202232 tuổi, chị Hà Thị Ọt (dân tộc La Ha, ở Mường La, Sơn La) vẫn không biết đến sự tồn tại của căn bệnh tan máu bẩm sinh nên…