Biến chứng tim mạch ở người bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh)
28 Tháng Tư, 2023Thalassemia (còn được gọi là bệnh thiếu máu tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học có liên quan đến bất thường gen di truyền, đặc trưng bởi sự thiếu…
Bí thư Chi đoàn vượt lên căn bệnh thalassemia giúp đỡ các gia đình khó khăn
27 Tháng Tư, 2023Anh Tòng Văn Tân (32 tuổi, Sơn La) phát hiện bệnh tan máu bẩm sinh từ năm 7 tuổi. Là con út trong gia đình đông con và có hoàn…
“Hãy xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh để không gặp phải nỗi đau như gia đình tôi!”
26 Tháng Tư, 2023“Hãy xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh để không gặp phải nỗi đau như gia đình tôi!”. Đó là lời nhắn gửi của chị Nông Thị Thiêm (quê ở…
Chuyên gia giải đáp cho người bệnh về liệu pháp gen trong điều trị hemophilia
19 Tháng Tư, 2023Ngày 18/4/2023, Viện Huyết học – Truyền máu TW đã tổ chức buổi gặp gỡ giữa người bệnh hemophilia điều trị tại Viện với các chuyên gia của Liên đoàn…
Triển vọng hợp tác nghiên cứu liệu pháp gen trong điều trị hemophilia B
18 Tháng Tư, 2023Từ ngày 17 – 18/4/2023, các chuyên gia của Liên đoàn Hemophilia Thế giới và Bệnh viện nghiên cứu nhi khoa St. Jude (Hoa Kỳ) đã đến thăm và làm…
Chàng thanh niên hemophilia thành công với doanh nghiệp khoai lang mật
15 Tháng Tư, 2023Gia đình từng bán đất để điều trị bệnh cho con từ khi còn nhỏ. Sau nhiều năm, chàng thanh niên hemophilia giờ đây đã ổn định cuộc sống và…
Điều trị dự phòng: Tiêu chuẩn chăm sóc hemophilia toàn cầu
14 Tháng Tư, 2023Ngày 14/4/2023, nhân dịp ngày Hemophilia Thế giới – 17/4/2023, Viện Huyết học – Truyền máu TW và Hội Rối loạn đông máu Việt Nam, với sự hỗ trợ của…
Emicizumab: Bước đột phá trong điều trị Hemophilia A
14 Tháng Tư, 2023Từ năm 2021, những bệnh nhân đầu tiên tại Viện Huyết học – Truyền máu TW và cũng là tại Việt Nam đã được điều trị dự phòng miễn phí…
Điều trị dự phòng: Ước mơ của người bệnh máu khó đông
14 Tháng Tư, 2023Có những người bệnh hemophilia (bệnh máu khó đông) phải mang theo thương tật suốt đời, nhưng cũng có rất nhiều cậu bé đang tìm thấy hy vọng nhờ được…
Người bệnh máu khó đông đầu tiên chinh phục đỉnh Everest
14 Tháng Tư, 2023Anh Chris Bombardier (quốc tịch Mỹ) đã trở thành người bệnh máu khó đông (hemophilia) đầu tiên trên thế giới đã chinh phục đỉnh Everest. Với cộng đồng người bị…